Leila é autora de iniciativa para ajudar brasileiros com doenças raras
O Dia Mundial das Doenças Raras é lembrado ao redor do mundo em 28 de fevereiro. A estimativa do Ministério da Saúde é que existam, pelo menos, 13 milhões de brasileiros com essas enfermidades. Para 95% deles, não há um tratamento específico. No Senado, a preocupação em ajudar os brasileiros que sofrem com essa condição […]
Doenças raras poderão ter notificação obrigatória no SUS
Com o objetivo de obter dados epidemiológicos, a senadora Leila Barros (PSB-DF) apresentou o Projeto de Lei 4691/2019, que pretende tornar obrigatória a notificação de doenças raras no Sistema Único de Saúde. “Somente assim, em um futuro próximo, poderemos fazer uma análise mais profunda do impacto orçamentário, e delinear políticas públicas condizentes com as necessidades […]